Ginsenozido Rb1 farmaciniai milteliai CAS 41753-43-9 tyrimas 10-98 %

Ginzenozido Rb1 farmaciniai milteliai CAS 41753-43-9 tyrimas 10–98 % pavaizduotas

Trumpas aprašymas:

Ginsenozidas Rb1 yra panaksadiolio saponinas, turintis daug farmakologinių veiksmų, pavyzdžiui, stabdantis senėjimą, prieš smegenų išemiją, skatinantis periferinių nervų ląstelių regeneraciją, gerinantis mokymosi ir atminties funkciją, priešnavikinis, hipoglikeminis, gerinantis lytinę funkciją, kovojantis su stresu, ypač centrinei nervų sistemai, širdies ir kraujagyslių sistemai, imuninei sistemai, priešnavikinei, anti-kepenų išemijos reperfuzijai, prieš miokardo išemijos reperfuzijai. Jis turi gerą gydomąją vertę nuo plaučių išemijos-reperfuzijos. „Hande Biotech“ tiekia Ginsenoside Rb1 farmacinius miltelius CAS 41753-43- 9 Tyrimas 10–98%. Daugiau informacijos rasite internete.

Siųskite mums el

Produkto detalė

Produkto etiketės

Informacija apie produktą

Vardas:Ginzenozidas Rb1

CAS Nr.:41753-43-9

Molekulinė formulė:C54H92O23

Molekulinė masė:1109,29

Molekulinė struktūra:

Specifikacija:10–98 proc.

Charakteris:balti milteliai

Šaltinis:Ženšenis

Farmakologinis veikimas

1.Poveikis centrinei nervų sistemai

2. Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

3. Poveikis imuninei sistemai

4.Anti kepenų išemijos-reperfuzijos pažeidimas

5.Antineoplastinis poveikis

6. Poveikis diabetui

7.Seksualinės funkcijos skatinimas

Taikymo laukas

Vaistų pramonė

Hande pajėgumas

Su atsargomis jis gali būti supakuotas, pritaikytas ir masiškai gaminamas pagal klientų poreikius.

Mūsų Paslaugos

1.Produktai:Pateikite aukštos kokybės, didelio grynumo augalų ekstraktus, farmacines žaliavas ir farmacinius tarpinius produktus.

2.Techninės paslaugos:Individualūs ekstraktai su specialiomis specifikacijomis pagal kliento reikalavimus.

Hande stiprybė

Hande jau daugelį metų dirba mokslinių tyrimų ir plėtros komanda. Komanda pateikė paraiškas dėl daugelio patentuotų išradimų, o procesas vyksta sklandžiai nuo laboratorijos iki komercinės masinės gamybos. Savarankiškai sukurta GMP gamybos bazė praėjo JAV FDA, ES reguliavimo peržiūrą. EDQM, Kinija GMP, Japonija PMDA, Australija TGA, Pietų Korėja, Indija, Kinija Taivanas, Turkija, Rusija, SGS, Dun&Bradstreet ir kiti reglamentai. Tuo pačiu metu įmonėje dirba tyrimų ir plėtros komanda, kuri iš eilės įgijo daug patentų. QC testavimo kambarys, labai suprantamas gaminio elementų bandymas.