Paklitakselio vaistai buvo laikomi pirmos eilės krūties vėžio gydymu ir yra plačiai naudojami kliniškai gydant kiaušidžių vėžį, plaučių vėžį, galvos ir kaklo navikus, stemplės vėžį, skrandžio vėžį ir minkštųjų audinių sarkomą.Pastaraisiais metais, nuolat tyrinėjant paklitakselio vaistus ir nuolat tobulinant formavimo procesą, šie vaistai dabar daugiausia apima paklitakselio injekciją, docetakselį (docetakselį), liposominį paklitakselį ir su albuminu susietą paklitakselį.Taigi, kokie yra šių paklitakselio vaistų skirtumai, daugiau apie juos sužinosime toliau.
I. Pagrindinių funkcijų skirtumai
1. Paklitakselio injekcija: jis skirtas pirminiam ir tolesniam progresuojančio kiaušidžių vėžio gydymui, adjuvantiniam limfmazgių teigiamo krūties vėžio gydymui po standartinės kombinuotos chemoterapijos su adriamicinu režimu, krūties vėžio metastazavusio krūties vėžio, buvo nesėkminga kombinuota chemoterapija arba pasikartojo per 6 mėnesius nuo adjuvantinės chemoterapijos, pirmos eilės nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymo ir antrosios eilės su AIDS pacientų susijusios karcinosarkomos gydymo.
2. Docetakselis: Progresavusiam arba metastazavusiam krūties vėžiui, kuriam ankstesnė chemoterapija buvo nesėkminga, gydyti;Progresavusiam arba metastazavusiam nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui gydyti, kai chemoterapija cisplatina buvo neveiksminga.Jis taip pat veiksmingas skrandžio ir prostatos vėžiui gydyti.
3. Liposominis paklitakselis: jis gali būti naudojamas kaip pirmosios eilės chemoterapija gydant kiaušidžių vėžį ir pirmosios eilės chemoterapija metastazavusiam kiaušidžių vėžiui gydyti, taip pat gali būti naudojamas kartu su cisplatina.Jis taip pat gali būti naudojamas tolesniam krūties vėžiu sergančių pacienčių, kurios buvo gydomos standartine chemoterapija, kurios sudėtyje yra adriamicino, gydymui, arba pacientams, kuriems pasikartojo.Jis taip pat gali būti vartojamas kartu su cisplatina kaip pirmos eilės chemoterapija pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kurių negalima gydyti chirurgija ar radioterapija.
4. Su albuminu surištas paklitakselis: skirtas metastazavusiam krūties vėžiui, kurio kombinuota chemoterapija buvo nesėkminga, arba krūties vėžiui, kuris atsinaujino per 6 mėnesius po adjuvantinės chemoterapijos, gydyti.Jei nėra klinikinių kontraindikacijų, ankstesnė chemoterapija turėtų apimti priešvėžinį preparatą antracikliną.
II.Vaistų saugumo skirtumai
1. Paklitakselis: blogai tirpsta vandenyje.Paprastai į injekciją pridedama paviršinio aktyvumo medžiagų, pakeistų polioksietilenu pakeisto ricinos aliejaus ir etanolio, siekiant pagerinti paklitakselio tirpumą vandenyje, tačiau histaminas išsiskiria, kai polioksietilenu pakeistas ricinos aliejus skaidomas in vivo, o tai gali sukelti rimtų alerginių reakcijų ir paūmėti. paklitakselio periferinį neurotoksiškumą, taip pat gali paveikti vaistų molekulių difuziją į audinius ir paveikti priešnavikinį poveikį.
2. Docetakselis: tirpumas vandenyje yra mažas, todėl jį reikia ištirpinti pridedant polisorbato 80 ir bevandenio etanolio, kurie gali padidinti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą ir sukelti alergines bei hemolizines reakcijas.
3. Liposominis paklitakselis: vaistas yra įkapsuliuotas į lipidus primenančius dvisluoksnius sluoksnius, kad susidarytų miniatiūrinės pūslelės, o vaistas yra įkapsuliuotas į liposomų daleles be polioksietilenu pakeisto ricinos aliejaus ir bevandenio etanolio, sukeliančio alergines reakcijas.Tačiau tyrimai parodė, kad pats paklitakselio vaistas taip pat gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas, tačiau mažesniu dažniu, palyginti su paklitakselio injekcija.Šiuo metu prieš naudojant paklitakselio liposomas vis dar reikia gydyti nuo alergijos.
4. Su albuminu surištas paklitakselis: naujas paklitakselio albuminu liofilizuotas agentas, kuriame kaip vaisto nešiklis ir stabilizatorius naudojamas žmogaus albuminas, kurio sudėtyje nėra polioksietilenu pakeisto ricinos aliejaus, kurio paklitakselio kiekis yra palyginti mažas su paklitakselio liposomomis ir kurio nėra prieš gydymą reikia atlikti išankstinį gydymą.
Pastaba: Šiame pristatyme aptartas galimas veiksmingumas ir pritaikymas paimti iš publikuotos literatūros.
Yunnan Hande Biotechnology Co, Ltd specializuojasi gaminantpaklitakselio APIdaugiau nei 20 metų ir yra vienas iš pasaulyje nepriklausomų paklitakselio API gamintojų – augalinės kilmės vaisto nuo vėžio, patvirtinto JAV FDA, Europos EDQM, Australijos TGA, Kinijos CFDA, Indijos, Japonijos ir kitų nacionalinių reguliavimo agentūrų. .Hande gali suteikti ne tik aukštos kokybėspaklitakselio žaliavos, bet ir techninio atnaujinimo paslaugas, susijusias su paklitakselio formule.Norėdami gauti daugiau informacijos, nedvejodami susisiekite su mumis telefonu 18187887160.
Paskelbimo laikas: 2022-08-08