Yunnan Hande GMP patarimai

GMP
(Gera vaistų gamybos praktika)

CGMP
(Dabartinė gera gamybos praktika)

ICH
(Tarptautinė konferencija dėl žmonėms skirtų vaistų registravimo techninių reikalavimų suderinimo)

FDA
(Maisto ir vaistų administracija)

NMPA
(Nacionalinė medicinos produktų administracija)

CDE
(Narkotikų vertinimo centras)

EDQM
(Europos vaistų kokybės direktoratas)

MHRA
(Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra)

PSO
(Pasaulio Sveikatos Organizacija)

PIC/S
(Farmacijos inspekcijos konvencija ir bendradarbiavimo farmacijos inspekcijos srityje schema)

DMF
(Pagrindinė narkotikų byla)

CEP
(Europos farmakopėjos monografijos tinkamumo sertifikatas)

ASMF
(Pagrindinis veikliosios medžiagos failas)

EIR
(Įsteigimo patikrinimo ataskaita)

VMP
(Patvirtinti pagrindinį planą)


Paskelbimo laikas: 2022-02-18